貨號 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
FS0266-100MG | (STZ) 鏈脲佐菌素(抗生素) | 100mg | 280.00 |
FS0266-500MG | (STZ) 鏈脲佐菌素(抗生素) | 500mg | 680.00 |
FS0266-1000MG | (STZ) 鏈脲佐菌素(抗生素) | 1g | 1180.00 |
(STZ) 鏈脲佐菌素(抗生素)
中文名稱:鏈脲佐菌素
中文別名:鏈脲霉素;鏈脲菌素(STZ);2-脫氧-2-[[(甲基亞硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖;
英文名稱:streptozocin,N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine;STZ;
英文別名:STR;ZANOSAR;N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine;Streptozocin;
CAS號:18883-66-4
分子式:C8H15N3O7
分子量:265.22100
精確質量:265.09100
本品為Stre.achromogenes Uar.128產生的亞硝脲類抗生素,它與脂溶性的亞硝脲不同,在氯乙基處是一個甲基,在分子的另一端是一個氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子,與DNA呈鏈間交叉連結,從而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亞硝脲類藥物弱,而其代謝產物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強3~4倍。STZ在體內可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結合,抑制DNA多聚酶活力,使受損的DNA難于修復。在進行抗腫瘤研究過程中發(fā)現,STZ可使鼠類的血糖升高,在犬及猴可致糖尿病,且呈長久性。STZ的糖尿病作用具有種屬差異性,在豚鼠不引起,在人亦不引起。其致糖尿病機制主要是由于胰島細胞中菸酰胺腺嘌呤(DNA)含量減少,STZ分子中的葡萄糖基可使STZ進入胰島β細胞,引起β細胞核內形態(tài)變化,使其染色體凝集、伸長和濃縮。
(STZ) 鏈脲佐菌素(抗生素)
外觀與性狀:淡黃色結晶粉末密度:1.86 g/cm3
熔點:121 °C (dec.)(lit.)
折射率:1.67
水溶解性:檸檬酸緩沖液以1-2%的濃度溶解STZ,冰浴,注射前現配。
可溶儲存條件:-20ºC
本品易潮解失活,應避免其受潮,受潮后30分鐘后失效,其水溶液不穩(wěn)定, STZ要求干燥避光,推薦用干燥鋁箔(或錫箔)。
(STZ) 鏈脲佐菌素(抗生素)
使用注意事項:
1)要求快速注射, 容易形成高血糖,推注的速度慢,危險性較低,但不容易成模. 當然,STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。
2)檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時較穩(wěn)定,偏大或偏小都易造成產品失活。
模型不*,三天后可補注STZ(以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射),也很容易成模,或讓血糖恢復正常后再常規(guī)劑量注射;但要達到理想的效果,往往是恢復到正常狀態(tài)下重新造模。
3) 注射劑量(參考):
Ⅰ型糖尿病模型:大鼠劑量為65-70mg/kg; 或參考產品說明與文獻。
Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養(yǎng)1-2個月的大鼠,STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻。
4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。